关于简论LPP基因与女性多囊卵巢综合征的相关性-毕业论文选题

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简论LPP基因与女性多囊卵巢综合征的相关性-毕业论文选题

论文预读:Pmeta=2.0E-04, OR=1.09)的等位基因频率在PCOS组与对照组有显著性差异。(3)在rs715790中,肥胖PCOS组与非肥胖PCOS组相比,基因型频率(P=0.17)以及等位基因频率(P=0.56)无显著性差异;IR PCOS组与非IR PCOS组相比,基因型频率有显著性差异(P≤0.01),等位基因频率无显著性差异(P=0.33)。在rs4449306中,肥胖PCOS组与非肥胖PCOS组、简论LPP基因与女性多囊卵巢综合征的相关性-毕业论文选题

摘要:研究背景LPP基因位于3q28,包含11个外显子,跨越超过400kb基因组区域,在细胞迁移、增殖以及转录中起重要的作用。研究发现,LPP是PTP1B的底物。作为负性调节因子,PTP1B在胰岛素信号通路和胰岛素抵抗中起重要的作用。前期全基因组关联分析(GWAS)发现,在中国汉族人群中,LPP基因单核苷酸多态性(SNPs)与多囊卵巢综合征(PCOS)之间有一定的相关性(P=10E-5左右)。为进一步证实LPP基因与PCOS的相关性,我们对前期GWAS的研究结果进行了重复实验。研究方法采用TaqMan-MGB PCR的方法对1132例PCOS患者(PCOS组)和1142例对照妇女(对照组)LPP基因上3个SNPs (rs715790、rs4449306、 rs6782041)进行基因分型。同时将PCOS组根据BMI、HOMA-IR分为肥胖组(肥胖PCOS组)和非肥胖组(非肥胖PCOS组),胰岛素抵抗组(IR PCOS组)和非胰岛素抵抗组(非IR PCOS组)来比较组间的基因型频率以及等位基因频率。结果(1)在rs715790中,等位基因频率在PCOS组与对照组中有显著性差异。(2)meta分析结果显示,rs715790(Pmeta=1.89E-05, OR=1.23)、rs4449306(Pmeta=3.0E-04, OR=1.10)、rs6782041(Pmeta=2.0E-04, OR=1.09)的等位基因频率在PCOS组与对照组有显著性差异。(3)在rs715790中,肥胖PCOS组与非肥胖PCOS组相比,基因型频率(P=0.17)以及等位基因频率(P=0.56)无显著性差异;IR PCOS组与非IR PCOS组相比,基因型频率有显著性差异(P≤0.01),等位基因频率无显著性差异(P=0.33)。在rs4449306中,肥胖PCOS组与非肥胖PCOS组、IR PCOS组与非IR PCOS组中,没有发现基因型频率及等位基因频率有显著性差异。然而,在rs6782041中,IR PCOS组与非IR PCOS组的基因型频率和等位基因频率均有显著性差异(P≤0.01)。(4)在分析rs6782041中PCOS患者的临床特征时发现,INS60min水平在风险等位基因组显著高于非风险等位基因组(P=0.05)结论LPP基因可能是新发现的PCOS候选基因;rs715790的基因型分布可能与IR有一定的相关性;rs6782041可能与IR的发生有关。 关键词:多囊卵巢综合征(PCOS) LPP基因 单核苷酸多态性(SNPs) 关联
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  • 中文摘要6-10
  • ABSTRACT10
  • 符号说明10-12
  • 前言12-19
  • 资料和方法19-27
  • 结果27-35
  • 讨论35-41
  • 结论41-42
  • 附录42-44
  • 参考文献44-50
  • 致谢50-51
  • 硕士期间发表的论文51-52
  • 学位论文评阅及答辩情况表52

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