关于阐述肿瘤坏死因子-α作用下椎间盘退变动物模型的建立-毕业论文模板

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阐述肿瘤坏死因子-α作用下椎间盘退变动物模型的建立-毕业论文模板

论文预读:空白组无显著差异(P0.05);Ⅱ型胶原、Bcl-2:术后4、8、12周三个时间点实验组和空白组、对照组差异有显著性(P0.05),且实验组的表达随时间逐渐减少,而术后4、8、12周三个时间点对照组和空白组无显著差异(P0.05)。结论:1.TNF-α可介导髓核细胞的凋亡,且凋亡率随时间延长而逐渐升高,即TNF-α可介导髓核的退变;微量注射器的穿刺作阐述肿瘤坏死因子-α作用下椎间盘退变动物模型的建立-毕业论文模板

摘要:背景:腰椎间盘突出症是骨科的常见病症之一,以腰腿痛为主要临床表现,严重影响患者的生活质量。炎性因子在椎间盘退行性变中起到重要作用,有研究报道在退变的椎间盘组织中发现TNF-α异常表达。目的:制作肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用下兔椎间盘退变(IVDD)的动物模型,研究TNF-α对髓核组织的影响。方法:成年健康新西兰大白兔30只,体重:2.5-3.0Kg,经右后外侧入路暴露(L2-3、L3-4、L4-5和L5-6)四个椎间隙,椎间盘分组处理:L3/4、L4/5为作为实验组,每个椎间盘髓核使用微量注射器注射20ng/ul TNF-α15ul;L5/6作为对照组,每个椎间盘髓核使用微量注射器注射15ul PBS;L2/3作为空白组,不做处理。分别于术后4周、8周、12周随机抽取10只新西兰大白兔行X线及磁共振(MR)检查,检查完后处死实验动物,取髓核组织经行HE染色、免疫组化及原位末端标记检查。结果:(1)X线检查:术后第4周至第12周,X线可见实验组椎间隙高度进行性下降,平均DHI%值随时间延长而明显减小,与空白组、对照组相比术后4、8、12周三个时间点差异均有显著性意义(P0.05),而对照组和空白组相比术后4、8、12周三个时间点差异无显著性意义(P0.05)。(2)MRI检查:术后第4周至第12周,MRI可见实验组椎间隙T2加权像信号逐渐降低,按改良的Thompson分级标准分级随时间延长逐渐偏向严重,与空白组、对照组相比术后4、8、12周三个时间点差异均有显著性意义(P0.05),而对照组和空白组相比术后4、8、12周三个时间点差异无显著性意义(P0.05)。(3)HE染色:镜下观察:对照组及空白组在术前及术后各阶段组织学无明显改变,****髓核组织可见大量的脊索细胞和少量的类软骨细胞;而4、8周实验组组髓核细胞逐渐减少,12周髓核组织内可见大量纤维软骨组织。(4)免疫组化染色及TUNEL显示:I型胶原、Bax表达及细胞凋亡率:术后4、8、12周三个时间点实验组和空白组、对照组差异有显著性(P0.05),且实验组的表达和细胞凋亡率随时间增加,而术后4、8、12周三个时间点对照组和空白组无显著差异(P0.05);Ⅱ型胶原、Bcl-2:术后4、8、12周三个时间点实验组和空白组、对照组差异有显著性(P0.05),且实验组的表达随时间逐渐减少,而术后4、8、12周三个时间点对照组和空白组无显著差异(P0.05)。结论:1.TNF-α可介导髓核细胞的凋亡,且凋亡率随时间延长而逐渐升高,即TNF-α可介导髓核的退变;微量注射器的穿刺作用对细胞凋亡无明显影响。2.TNF-α介导的椎间盘术后椎间隙高度丢失,且丢失的高度随时间延长而逐渐增加;且TNF-α介导的椎间盘T2加权信号随时间延长逐渐降低。3.TNF-α介导的椎间盘髓核细胞内Ⅰ型胶原表达逐渐增多,Ⅱ型胶原表达逐渐减少,从而椎间盘的抗压能力下降。4.在TNF-α介导的髓核组织内bcl-2阳性细胞百分比逐渐降低,而bax阳性细胞百分比逐渐升高,说明TNF-α诱导的椎间盘退变过程中,Bcl-2、Bax发挥着重要调控作用。5.成功建立了TNF-α作用下的IVDD动物模型。 关键词:椎间盘退变 动物模型 髓核 TNF-α 免疫组化 原位末端标记
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  • 摘要5-7
  • Abstract7-9
  • 前言9-11
  • 材料和方法11-22
  • 结果22-41
  • 讨论41-48
  • 结论48-49
  • 参考文献49-53
  • 致谢53-54
  • 附录A 中英文缩略词表54-55
  • 附录B 个人简历及发表论文55-56
  • 附录C 综述56-65
  • 参考文献62-65

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