关于探究QS-1064nmNd:YAG激光与强脉冲光对Wistar大鼠皮肤非剥脱性嫩肤的作用和机制-论文大纲

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探究QS-1064nmNd:YAG激光与强脉冲光对Wistar大鼠皮肤非剥脱性嫩肤的作用和机制-论文大纲

论文预读:色技术检测照射后1天、1周、4周大鼠皮肤标本中HSP70的表达,采用Western blot检测激光照射后24小时大鼠皮肤中PTEN、P-**t、 P-P70S6Kinase蛋白的表达。结果:免疫组化显示:QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG组)和IPL(IPL组)照射后1天,HSP70表达较正常以对照组增强(P0.05),于1周时HSP70表达最为显著;照射后4周,HSP70表达下调,IPL组表达探究QS-1064nmNd:YAG激光与强脉冲光对Wistar大鼠皮肤非剥脱性嫩肤的作用和机制-论文大纲

摘要:目的:比较QS-1064nm Nd:YAG激光与强脉冲光(IPL)引起Wi star大鼠皮肤的组织学和超微结构改变,初步探讨其治疗效果的长效性和治疗间隔的时效性,为临床应用提供理论依据。方法:Wistar大鼠40只,背部皮肤脱毛,苦味酸标记将大鼠背部皮肤平均分成三部分:近头侧区为正常对照组,中间区为IPL组(光斑直径10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脉宽6ms,脉冲延时30ms),近尾侧区为YAG组(光斑直径6mm,能量密度3.0J/cm2,频率10Hz)。两种光各照射大鼠皮肤1次,重复三遍。照射后1天、3天、5天、1周、2周、3周、4周、8周、12周取大鼠皮肤,分别应用Image-pro Plus图像分析系统、ELISA试剂盒和Real-time PCR的方法检测真皮厚度、羟脯氨酸含量和Ⅲ前胶原mRNA的表达。透射电镜观察照射后3周时大鼠皮肤的超微结构改变。结果:QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG组)和IPL(1PL组)照射后,①.2周至12周,YAG组和IPL组Wistar大鼠真皮厚度较正常对照组增加(P0.05),4~12周YAG组较IPL组真皮厚度增加明显,差别有统计学意义(P0.05);②.1周时,YAG组和IPL组羟脯氨酸含量较正常对照组增力¨,4周时达最大值(P0.05);12周时羟脯氨酸含量较第4周时明显下降,但仍高于正常对照组(P0.05);YAG组和IPL组间羟脯氨酸含量于照射后2周和4周差别有统计学意义(P0.05);③.3至5天,YAG组和IPL组Ⅲ前胶原mRNA的表达较正常对照组明显下调(P0.05);2周时,YAG组和IPL组Ⅲ前胶原mRNA(?)表达显著上调(P0.05);3至12周,YAG组和IPL组前胶原mRNA的表达下调,IPL组3周时即降至正常,YAG组组照射后12周时表达仍较未光照组和IPL组增加(P0.05);④.透射电镜观察照照射后3周大鼠皮肤,可见YAG组和IPL组较正常对照组胶原排列致密,单位面积内胶原个数明显增多。结论:QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照后均有胶原的合成和重构作用,作用可维持至少3个月,QS-1064nm Nd:YAG激光作用较IPL强;不同波长的的光对真皮重构的作用与其穿透的深度有关;QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射大鼠皮肤非剥脱性嫩肤最佳治疗参考间隔为2周。目的:探讨QS-1061nm Nd:YAG激光与IPL对Wistar大鼠皮肤热体克蛋白70表达的影响及其意义;研究QS-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射刺激PTEN/**t/P70S6Kinase信号通路诱导皮肤胶原合成可能的分子机制。方法:Wistar大鼠40只,背部皮肤脱毛,苦味酸标记将大鼠背部皮肤平均分成三部分:近头侧区为正常对照组,中间区为IPL组(光斑直径10mm×30mm,能量密度18J/cm2,脉宽6ms,脉冲延时30ms),近尾侧区为YAG组(光斑直径6mm,能量密度3.0J/cm2,频率10Hz)。两种光各照射大鼠皮肤1次,重复三遍。应用免疫组织化学染色技术检测照射后1天、1周、4周大鼠皮肤标本中HSP70的表达,采用Western blot检测激光照射后24小时大鼠皮肤中PTEN、P-**t、 P-P70S6Kinase蛋白的表达。结果:免疫组化显示:QS-1064nm Nd:YAG激光(YAG组)和IPL(IPL组)照射后1天,HSP70表达较正常以对照组增强(P0.05),于1周时HSP70表达最为显著;照射后4周,HSP70表达下调,IPL组表达与正常无差别,YAG组于仍较正常对照组表达增强(P0.05);YAG和IPL组于照射后1天、1周和4周HSP70表达差别有统计学意义(P0.05)。Western blot检测结果表明,YAG组和IPL组照射后24小时PTEN表达较未照光组明显减少(P0.05),而P-**t和P-P70SK Kinase蛋白的表达较未照光组明显增加(P0.05),且YAG组较IPL组增加显著,二者差别有统计学意义(P0.05)。结论:SP70可能在Q开关1064NM Nd:YAG激光和IPL照射后刺激新生胶原的产生过程中发挥作用;HSP70的表达强度与光照后组织热损伤的程度和深度有关;Qs-1064nm Nd:YAG激光和IPL照射可激活PTEM/**t/P70S6Kinase信号通路,该通路可能在胶原的产生过程中发挥作用。 关键词:QS-1064nm Nd:YAG激光

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