关于简论MP-10抑制****诱导的条件性位置偏爱与戒断反应及其机制-怎样写毕业论文

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简论MP-10抑制****诱导的条件性位置偏爱与戒断反应及其机制-怎样写毕业论文

论文预读:侧纹状体是介导药物成瘾作用的核心脑区,而且纹状体中的MSN细胞约占90%-97%,因此MP-10给药后会通过影响纹状体MSN细胞的信号转导过程而影响纹状体参与的生理功能。目的观察MP-10对****诱导的CPP的形成、表达、消退、复燃的影响及对纳络酮激发的****戒断症状的影响,通过观察各实验组脑内奖赏通路各脑区(伏隔核、尾状壳核、前额简论MP-10抑制****诱导的条件性位置偏爱与戒断反应及其机制-怎样写毕业论文

摘要:研究背景在医学上,药物滥用被视为一种顽固的复发性的脑病,脑对成瘾性药物的反应包括神经元的适应性改变和突触的可塑性改变。这种改变是由于成瘾性药物作用于脑内奖赏通路的伏隔核、前额叶皮层、海马、杏仁核等脑区引起CREB、ERK、FosB等转录因子的激活进而调节参与突触重构的基因转录而形成的。条件性位置偏爱(CPP)是研究药物滥用常用的动物模型,此模型可在动物身上形成与人类药物依赖者相似的精神依赖,而长期给予****的动物在用纳络酮激发后可出现与人类药物依赖者相似的躯体依赖。MP-10是一种新型的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,对于主要分布于纹状体中等棘突神经元(MSN)细胞和EDE10A亚型具有极强的选择性,可通过抑制由PDE10A介导的水解cAMP、cGMP过程,从而影响细胞的信号转导过程。纹状体是脑内与戒断症状相关的多巴胺能神经元的主要投射靶区,同时腹侧纹状体是介导药物成瘾作用的核心脑区,而且纹状体中的MSN细胞约占90%-97%,因此MP-10给药后会通过影响纹状体MSN细胞的信号转导过程而影响纹状体参与的生理功能。目的观察MP-10对****诱导的CPP的形成、表达、消退、复燃的影响及对纳络酮激发的****戒断症状的影响,通过观察各实验组脑内奖赏通路各脑区(伏隔核、尾状壳核、前额叶皮层、杏仁核、海马)pCREB、pERK、AFosB进一步探讨其机制。方法条件性位置偏爱实验中先将动物随机分为盐水对照组、****模型组、MP-10/1.25mg/kg加****组、MP-10/2.5mg/kg加****组、MP-10/5.0mg/kg加****组及MP-10/10.0mg/kg加****组。观察MP-10各剂量对****诱导的CPP形成的影响。另取动物分为盐水对照组、****模型组、MP-10/2.5mg/kg组、MP-10/5.0mg/kg组以及MP-10/10.0mg/kg组,观察MP-10各剂量单独给药时否会引起CPP。在确定MP-10给药2.5mg/kg能有效抑制CPP形成并且单独给药不会形成偏爱后,观察该剂量对自发活动的影响,以及是否抑制CPP表达、是否加速CPP消退以及是否能抑制****诱导的CPP复燃。另外在MP-10单独给药及与****同时给药的实验中每天称量食水重量,观察MP-10对动物摄食摄水量的影响。以皮下递增剂量注射****建立****依赖模型。6d内注射剂量依次为10、20、40.60、80、100mg/kg,在第7天上午末次注射****后4-6h,大鼠腹腔注射纳络酮(2mg/kg), MP-10给药组分别在纳洛酮激发戒断前30min经皮****射不同剂量的MP-10,观察各组30min内各项戒断反应的强度并评分。条件性位置偏爱形成实验后,动物行左心室灌注,取脑做恒温冷冻切片,依据第五版的Paxinos and Watson (2004)大鼠脑图谱选取不同脑区切片:前扣带回皮质(距前囟+2.16)、尾状壳核(距前囟+1.56)、伏隔核(距前囟+1.56)、杏仁核(距前囟-2.16)。将切片分别加pCREB、△FosB抗体孵育染色后用激光共聚焦显微镜拍照、计数。条件性位置偏爱形成实验后,将动物麻醉并快速断头取脑,取出尾状壳核、伏隔核、海马、前额叶皮层等部位,加入裂解液,提取总蛋白质,将总蛋白用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,半干法转膜、封闭后先后加入pERK及总ERK抗体孵育、显色并拍照后采用图像分析系统检测条带,计算蛋白的相对表达量。结果MP-10以2.5mg/kg皮下给药时不会引起CPP。但可显著抑制****诱导的CPP的形成,但不抑制已形成CPP的表达。可加速****诱导的CPP的消退。MP-10给药0.5mg/kg与1.0mg/kg时可以明显降低纳络酮激发的****戒断症状并伴随明显的镇静现象。MP-10以2.5mg/kg单独给药没有引起背内侧纹状体、伏隔核壳部、前扣带回皮层及杏仁核基底外侧核部的pCREB含量上升,但抑制了****给药引起的这些脑区的pCREB升高。MP-10以2.5mg/kg单独给药引起背内侧纹状体、伏隔核壳部及前扣带回皮层的.△Fos表达升高,但在与****同时给药时则抑制了****给药引起的伏隔核壳部、前扣带回皮层及杏仁核基底外侧核这些脑区的△FosB升高。MP-10以2.5mg/kg单独给药只引起伏隔核及海马的pERK轻微激活,但可显著抑制****给药引起前额叶皮层、伏隔核及海马pERK的激活。结论MP-10给药2.5mg/kg通过抑制****给药引起的背内侧纹状体、伏隔核壳部、前扣带回皮层及杏仁核外侧基底核部pCREB、△FosB的激活以及前额叶皮层、伏隔核和海马pER

论文随机片段:但可显著抑制****给药引起前额叶皮层、伏隔核及海马pERK的激活。结论MP-10给药2.5mg/kg通过抑制****给药引起的背内侧纹状体、伏隔核壳部、前扣带回皮层及杏仁核外侧基底核部pCREB、△FosB的激活以及前额叶皮层、伏隔核和海马pER1 2 下一页